青島中仁澳蘭生物工程有限公司順利通過動(dòng)物疫苗GMP復(fù)驗(yàn)
發(fā)布日期：2021-07-26
2021年7月25日，青島中仁澳蘭生物工程有限公司順利通過了由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部專家組和青島市畜牧局聯(lián)合組成的動(dòng)物疫苗GMP驗(yàn)收專家組的驗(yàn)收檢查。
2021年7月24日、25日，驗(yàn)收專家組對公司生產(chǎn)車間進(jìn)行了為期兩天的GMP驗(yàn)收檢查。專家組聽取公司車間GMP運(yùn)行實(shí)施情況匯報(bào)后，通過分組進(jìn)行現(xiàn)場檢查，同步對車間崗位人員、檢驗(yàn)人員進(jìn)行技能考核，現(xiàn)場與整套GMP管理文件相結(jié)合的檢查方式，對公司疫苗GMP管理實(shí)施情況、生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了嚴(yán)格、細(xì)致、全面的檢查。
通過專家組緊張、嚴(yán)格的現(xiàn)場硬件和軟件等檢查，專家們對公司的硬件、軟件準(zhǔn)備工作均給予了充分的肯定。公司的胚毒滅活疫苗、細(xì)胞毒滅活疫苗、細(xì)菌滅活疫苗生產(chǎn)線均順利通過動(dòng)物疫苗GMP復(fù)驗(yàn)。
公司董事長張述仁先生對檢查組專家在檢查中提出的寶貴意見表示衷心的感謝，并表示，澳蘭將在今后的工作中，始終堅(jiān)持高于GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，全面提高質(zhì)量保證水平，促使企業(yè)的疫苗生產(chǎn)質(zhì)量管理水平更上一個(gè)新臺階，為明年通過新版GMP驗(yàn)收打下良好的基礎(chǔ)。
公司將以此為新的起點(diǎn)，更加嚴(yán)格按照疫苗GMP要求組織生產(chǎn)、運(yùn)營，持續(xù)提升生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理水平，不斷完善自我，超越自我，為畜牧業(yè)提供更多優(yōu)質(zhì)、高效、安全的動(dòng)物生物制品。
2021年7月24日、25日，驗(yàn)收專家組對公司生產(chǎn)車間進(jìn)行了為期兩天的GMP驗(yàn)收檢查。專家組聽取公司車間GMP運(yùn)行實(shí)施情況匯報(bào)后，通過分組進(jìn)行現(xiàn)場檢查，同步對車間崗位人員、檢驗(yàn)人員進(jìn)行技能考核，現(xiàn)場與整套GMP管理文件相結(jié)合的檢查方式，對公司疫苗GMP管理實(shí)施情況、生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了嚴(yán)格、細(xì)致、全面的檢查。
通過專家組緊張、嚴(yán)格的現(xiàn)場硬件和軟件等檢查，專家們對公司的硬件、軟件準(zhǔn)備工作均給予了充分的肯定。公司的胚毒滅活疫苗、細(xì)胞毒滅活疫苗、細(xì)菌滅活疫苗生產(chǎn)線均順利通過動(dòng)物疫苗GMP復(fù)驗(yàn)。
公司董事長張述仁先生對檢查組專家在檢查中提出的寶貴意見表示衷心的感謝，并表示，澳蘭將在今后的工作中，始終堅(jiān)持高于GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，全面提高質(zhì)量保證水平，促使企業(yè)的疫苗生產(chǎn)質(zhì)量管理水平更上一個(gè)新臺階，為明年通過新版GMP驗(yàn)收打下良好的基礎(chǔ)。
公司將以此為新的起點(diǎn)，更加嚴(yán)格按照疫苗GMP要求組織生產(chǎn)、運(yùn)營，持續(xù)提升生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理水平，不斷完善自我，超越自我，為畜牧業(yè)提供更多優(yōu)質(zhì)、高效、安全的動(dòng)物生物制品。
國家高新技術(shù)企業(yè)
農(nóng)業(yè)部GMP驗(yàn)收企業(yè)
八項(xiàng)科技研發(fā)專利